EA0201 LAMP Colorimetric Master Mix (Red to Yellow)
产品简介
本产品是 pH 敏感的 LAMP 反应混合液。该混合液经过优化,在特殊Low Salt buffer中加入缓冲液、显色染料、Bst DNA 聚合酶、Mg2+和dNTP等组分。
在 LAMP 的反应过程中,Bst DNA 聚合酶发挥聚合作用,改变质子数量进而改变 pH 值,使红色反应液变成黄色,整个反应过程快速,颜色改变清晰,肉眼可区分。使用时只需要引物混合并加入样品,恒温反应,在20-40分钟内就可以用肉眼读取阳性扩增的结果。
产品规格
名称 |
规格(100T) |
2× LAMP Colorimetric Master Mix (Red to Yellow) |
0.625 mL × 2 |
保存条件
干冰运输,请注意避免反复冻融。-20 ℃储存,长期储存放置-80 ℃,有效期6个月。
实验流程
1. 本产品在-20 ℃取出后会有轻微沉淀物,需室温解冻混匀至沉淀消失,离心后使用。
2. 按以下组分配置反应混合液
组分 |
单次反应体积 |
终浓度 |
2× LAMP Colorimetric Master Mix (Red toYellow) |
12.5 μL |
1× |
10× Primer Mix* |
2.5 μL |
1× |
模板 DNA ** |
X μL |
1 fg-100 ng |
水 |
补充至25 μL |
/ |
*轻轻混匀并离心。
*引物终浓度推荐:1.6 μM FIP/BIP,0.4 μM LF/LB,0.2 μMF3/B3。
** 模板加入量在 1-5 µL 内调整,推荐用水稀释模板,因该试剂对pH十分敏感,避免使用Tris等缓冲体系稀释模板导致体系pH改变,使阳性反应无法产生变色反应。
3. 置于PCR仪后,65 ℃反应45 min(热盖温度105 ℃),85 ℃反应5 min。
注:
1)本试剂盒所用酶对温度非常敏感,强烈建议使用PCR仪操作;如用水浴锅,应先加热使其达到规定温度后再反应。温差过大,将导致扩增效率降低,使阳性反应无法在说明书规定的时间内红色变成黄色。
2)阴性对照推荐设置空白(不加模板)对照以及NTC(一般为水)对照。
结果判读:
1. 实验结束后,立刻取出反应管,室温静置5分钟后观察结果。置于光线良好的环境中观察(建议使用白色作为背景),如反应液颜色为黄色则判定为阳性,反应液颜色为紫红色则判定为阴性,反应液颜色为橙黄色则判定为弱阳性。
2. 实验结束后禁止将反应管盖打开,防止出现气溶胶污染。
3. 反应的时间必须准确计时,超过说明书规定的反应时间可能会出现假阳性。
注意事项
1. 试剂配制和模板加入的操作在不同区域进行,以免造成环境的污染,影响后续实验。
2. 分装后的试剂应避免长时间暴露于空气中。
3. 红黄变色反应依赖反应体系的pH变化,请不要使用含高浓度Tris的核酸保存溶液,建议使用水保存。
4. 建议质粒DNA 1 fg-10 ng,基因组DNA 1 pg-100 ng。
应用实例
扩增新冠N基因灵敏度测试