EB0118 M-MLV Reverse Transcriptase
产品简介
逆转录酶(M-MLV Reverse Transcriptase)是通过基因修饰和重组技术获得的第四代M-MLV逆转录酶。该酶相对于以往的M-MLV逆转录酶,对干扰cDNA合成的抑制剂耐受性提高了,可以对不同来源的样品进行稳定的特异性cDNA合成。同时反应更快,孵育时间从>50 min缩减到10 min,连续合成(最终产物12.3 kb)的能力比以前的版本有所提高。
产品规格
名称 |
规格 |
逆转录酶(M-MLV Reverse Transcriptase ) |
2 mg/mL, 100 μL |
保存条件
干冰运输,请注意避免反复冻融。长期储存放置-80 ℃。
酶用途
该酶可用于荧光型RT-RPA或RPA,依据引物筛选优化程度和检测手段,其检测下限为10-100拷贝/测试,反应时间不超过15分钟。
稳定性
-80℃放置3个月,酶应用活性无显著降低(数据更新中);
冻融5次,酶应用活性无显著降低;
4℃下放置21天,酶应用活性无显著降低(数据更新中);
冻干后,酶应用活性无显著降低;
质量控制
蛋白纯度
使用分子排阻高效液相检测逆转录酶4.0纯度。
核酸内切酶活性
50 μL反应体系中包含10 μL逆转录酶4.0与500 ng环状质粒DNA,37℃下温育4小时后,使用琼脂糖凝胶电泳检测核酸内切酶活性。
核酸外切酶活性
50 μL反应体系中包含10 μL逆转录酶4.0与500 ng双链DNA片段,37℃温育4小时,使用琼脂糖凝胶电泳检测核酸外切酶活性。
RNA水解酶活性
50 μL反应体系中包含10 μL逆转录酶4.0与500 ng单链RNA,37℃温育4小时,使用琼脂糖凝胶电泳检测RNA水解酶活性。
宿主DNA残留
以大肠杆菌16S rDNA为靶标,采用荧光定量PCR法检测重组酶中宿主DNA残留量。
应用实例
酶活性实验
图1. 不同类型模板扩增灵敏度。RT-RPA反应体系包含重组酶、重组酶辅助蛋白、单链DNA结合蛋白、DNA聚合酶、逆转录酶4.0、外切酶III、PRA缓冲液、PEG和海藻糖,于qPCR仪中,42℃反应25分钟。(A)一种RNA病毒模板;(B)一种DNA质粒模板。
酶稳定性实验
图2. 逆转录酶稳定性。逆转录酶于储存液中冻干(A)、4℃放置21天(B),采用RT-RPA反应体系测定酶稳定性, 模板: RNA病毒,模板量: 104和103拷贝/反应。